Method The target compound was synthesized from clarithromycin via hydrolyzation,acetylation,cyclic carbonatation,oxidation,decarbonatation,acylation,cyclic carbamatation and cyclization.
方法以克拉霉素为起始原料,经水解、乙酰、
酸酯
、氧
、脱
酸酯
、酰
、
氨基甲酸酯
和
合等反应合成目标
合物。